Tratamentele pentru sarcomul țesuturilor moi pot include intervenții chirurgicale, chimioterapie, radioterapie sau o combinație a acestor terapii. Acestea includ dimensiunea, locația și subtipul de sarcom, precum și propriile preferințe personale. De asemenea, puteți fi eligibil pentru un studiu clinic al unei noi terapii dacă tumora dumneavoastră s-a răspândit. Aceste schimbări în modul în care medicii diagnostichează și clasifică sarcomul fibroblastic au făcut dificilă furnizarea de statistici precise de supraviețuire pentru fiecare subtip.



Acest lucru poate varia ușor în funcție de vârstă, sex și tip de tratament. Chimioterapia cu un singur agent poate fi utilizată cu alți agenți unici pentru recidiva bolii.[11-16] Agenții precum ifosfamida sau gemcitabina pot fi utilizați secvenţial în momentul recidivei sau progresiei.[13-15,17][Nivel de evidență C3. ] Cu toate acestea, niciunul dintre acești agenți nu s-a dovedit a crește supraviețuirea globală (OS) în această situație; prin urmare, studiile clinice sunt o opțiune adecvată. Factorii de prognostic necesari pentru gruparea stadiilor sunt de la FNCLCC. Ele pot începe în diferite tipuri de celule, pot crește cu ritmuri diferite și au perspective diferite. Sarcoamele țesuturilor moi sunt tumori canceroase rare în țesuturile care susțin și înconjoară oasele și organele tale. Puteți dezvolta sarcoame ale țesuturilor moi oriunde, dar acestea apar de obicei în brațe, picioare, piept și în spațiul din spatele abdomenului (retroperitoneu).

Medicamente Vizate

Înainte de rezecția primară sau suplimentară, dimensiunea tumorii a fost determinată din imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) prin măsurarea celui mai mare diametru al leziunii pe orice axă. Adâncimea tumorii a fost clasificată ca „superficială” atunci când leziunea era situată între piele și fascie și „profundă” atunci când era localizată mai adânc decât fascia. Indicațiile chimioterapiei și/sau radioterapiei adjuvante au fost stabilite în cadrul unei discuții multidisciplinare instituționale pentru fiecare pacient. În grupul UE, RMN-ul îmbunătățit cu contrast a fost efectuat înainte de intervenția chirurgicală suplimentară pentru a evalua orice tumoră reziduală, hematom și/sau edem rămas din UE. Supraviețuirea locală fără recurență (LRFS) a fost definită ca perioada de la data intervenției chirurgicale la instituția noastră până la data oricărei recidive la sau în apropierea locației tumorii primare.



La fel ca multe forme de cancer, furnizorii de servicii medicale au mai mult succes în tratarea sarcoamelor de țesut moale dacă diagnostichează tumora înainte ca aceasta să se răspândească. Fără tratament, sarcoamele țesuturilor moi se pot răspândi (metastaza) și afecta alte zone ale corpului.

Dacă Aveți Un Sarcom De Țesut Moale

Cei doi factori cei mai influenți sunt tipul tumorii și stadiul sarcomului la momentul diagnosticului. De exemplu, sarcoamele care se dezvoltă în țesuturile moi ale brațelor și picioarelor și sunt diagnosticate înainte de a se răspândi la țesuturile din apropiere tind să aibă cele mai bune rezultate.

• Brahiterapia a fost, de asemenea, investigată ca terapie adjuvantă pentru sarcoamele țesuturilor moi.
• În unele tipuri de sarcom de țesut moale, celulele canceroase rămân într-o singură locație.
• Ei nu vă pot spune cât veți trăi, dar vă pot ajuta să înțelegeți mai bine cât de probabil este ca tratamentul dumneavoastră să aibă succes.
• Sarcoamele de țesut moale (STS) constituie un grup de tumori rare, eterogene, reprezentând aproximativ 1% din toate cancerele.

În general, sarcomul țesuturilor moi la adulți are o rată generală de supraviețuire de 65%. Dar dacă este găsit și tratat devreme înainte ca cancerul să se răspândească, acest procent crește la 81%. Supraviețuirea în funcție de stadiul sarcomului de țesut moale este raportată ca supraviețuire relativă la 5 ani. Supraviețuirea relativă analizează cât de probabil sunt persoanele cu cancer de a supraviețui după diagnosticul lor în comparație cu persoanele din populația generală care nu au cancer, dar care au caracteristici similare (cum ar fi vârsta și sexul). În cea mai mare parte, datele privind rata de supraviețuire la sarcom nu iau în considerare factorii individualizați.

Interventie Chirurgicala

Dacă știți că aveți factori de risc pentru sarcomul țesuturilor moi, întrebați un furnizor de asistență medicală ce simptome pot fi semne că aveți afecțiune. În acest fel, dumneavoastră și furnizorul dumneavoastră puteți lua măsuri pentru a trata afecțiunea înainte ca tumorile să se răspândească. Dacă ați fost diagnosticat cu sarcom de țesut moale, este posibil să fiți interesat să vă înscrieți în studiile clinice pentru tratamente experimentale. Cu toate acestea, nu toată lumea este un bun candidat pentru a se alătura unui proces.



Acest lucru se poate întâmpla dacă tratamentul micșorează și controlează cancerul, astfel încât să nu crească sau să nu se răspândească. Studiile ulterioare de chimioterapie au fost efectuate folosind combinații de antraciclină și ifosfamidă la pacienții care au avut în principal sarcoame ale țesuturilor moi ale extremităților sau ale trunchiului.

Care Sunt Factorii De Risc Pentru Sarcoamele Țesuturilor Moi?

În schimb, aceste statistici reflectă pur și simplu experiența medie a unui grup mare de oameni, dintre care mulți au fost diagnosticați și tratați înainte ca terapiile de astăzi să fie disponibile. Ca urmare, este important ca un pacient să întrebe un oncolog despre cazul său unic pentru un prognostic complet individualizat. Ca și în cazul majorității cancerelor, persoanele cu sarcoame ale țesuturilor moi au mai multe șanse de a avea un rezultat pozitiv dacă sunt diagnosticate devreme, înainte ca cancerul să se răspândească în alte părți ale corpului. Tratamentul sarcomului de țesut moale implică de obicei o intervenție chirurgicală.

• Medicul dumneavoastră este familiarizat cu situația dumneavoastră; întrebați cum vi se pot aplica aceste numere.
• O modalitate de a estima speranța de viață atunci când se luptă cu cancerul este de a lua în considerare rata de supraviețuire relativă de cinci ani pentru acel tip de cancer.
• În cea mai mare parte, datele privind rata de supraviețuire la sarcom nu iau în considerare factorii individualizați.
• Afecțiunea poate apărea la adulți și la copii, cu diferite metode de tratament și rate de supraviețuire în funcție de stadiul în care este detectată și de metodele de tratament utilizate.
• Chimioterapia cu un singur agent poate fi utilizată cu alți agenți unici pentru recidiva bolii.[11-16] Agenții precum ifosfamida sau gemcitabina pot fi utilizați secvenţial în momentul recidivei sau progresiei.[13-15,17][Nivel de evidență C3.
• Pentru analiză, pacienții au fost înrolați fie în grupul PE, fie în grupul UE.

official statement
nkd 100mg cbd infused halen mon sea salt hair tonic 175ml buy 1 get free
find here